Dom / Proizvodi / Organic Chemistry / Hemijski reagensi / Sadržaj

Proizvodi

CAS:17857-14-6|(3-Karboksipropil)trifenilfosfonijum bromid

CAS:17857-14-6|(3-Karboksipropil)trifenilfosfonijum bromid

Molekularna formula: C22H22O2P•Br
Molekularna težina: 429,29 g/mol
Čistoća: 98 posto
Pakovanje: 5g/10g/25g/50g/bulk paket
Prijevoz: FeDex/DHL/ocean transport/zahtjevi klijenata

Pošaljite upit

Dostava širom svijeta
Osiguranje kvaliteta
Služba za korisnike 24/7

Uvod u proizvod

Opis:Reaktant za pripremu analoga piperamida kao inhibitora histon deacetilaze (HDAC) s antitumorskim djelovanjem, benzoksaborola koji sadrže bor kao antimalarijskih agenasa, metil alkenil kinolona kao antimikobakterijskih agensa, solandelaktona E putem Sharplessove epoksidacije, taberove ciklopropanske redukcije, ciklopropanske redukcije i redukcije , Organokositarska jedinjenja kao antifungalni agensi, Derivati oleanolne kiseline kao inhibitori protein tirozin fosfataze 1B za negativnu regulaciju insulinskog puta (obećavajuća meta za lečenje dijabetesa i gojaznosti), 11-analozi oksa prostaglandina sa okularnom hipotenzivnom aktivnošću.

Ime	(3-Karboksipropil)trifenilfosfonijum bromid
Sinonimi	(4-Hidroksi-4-oksobutil)trifenilfosfonijum bromid; (3-karboksipropil)trifenilfosfonijum bromid;
CAS	17857-14-6
MDL br	MFCD00274196
Tačka topljenja	244-247 stepen (lit.)
Izgled	Bijeli do gotovo bijeli prah
Osjetljivost	Higroskopna
Rastvorljivost	Rastvorljivo u vodi. rastvorljiv u etanolu
Stanje skladištenja	Čuvati na hladnom mestu. Čuvati posudu dobro zatvorenu na suvom i dobro provetrenom mestu

primjena:(3-Karboksipropil)trifenilfosfonijum bromid je reagens koji se koristi u pripremi antagonista sfingozin 1-fosfat-1 receptora. Također se koristi u sintezi mitohondrijalnih metabolita vitamina E i drugih mitohondrijalnih meta u proučavanju mitohodrijskih funkcija. Također se koristi u pripremi analoga benzosuberena koji inhibiraju sastavljanje tubulina i pokazuju citotoksičnost.

Reference:

Wang, X. et al.: J. Mat. Chem. B. Mat. Biol. Med., 1, 5143 (2013); Tanpure, R. et al.: MedChemComm., 3, 720 (2012);

1659599008369